發(fā)布時(shí)間:2022.11.11 閱讀量:3099
2022年11月03日下午16點(diǎn),隨著(zhù)末次會(huì )議結束,苑東生物全資子公司四川青木制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)青木制藥)順利通過(guò)韓國 MFDS官方遠程審計。
2022年11月1日~11月3日,四川青木制藥接受了韓國官方為期三天的遠程審計。來(lái)自韓國官方的兩名檢查官,按照韓國MFDS、 ICHQ7的嚴格要求對甲磺酸達比加群酯和公司GMP體系進(jìn)行了全面審計,本次檢查范圍涵蓋了質(zhì)量系統、實(shí)驗室系統、生產(chǎn)系統、設施及設備系統、物料系統、包裝和標簽六大系統。最終公司順利通過(guò)了本次審計,檢查官對公司的cGMP體系符合性給予了充分肯定和高度評價(jià)。
本次MFDS的遠程審計是青木制藥首次接受韓國官方檢查,標志著(zhù)公司GMP管理在通過(guò)FDA現場(chǎng)審計后又一次通過(guò)規范市場(chǎng)的國際認證標準,已達到PIC/S(國際藥品認證合作組織)的GMP標準要求,國際化征程取得新突破,為公司進(jìn)一步拓展韓國原料藥市場(chǎng)提供了新的契機,并對拓展全球原料藥市場(chǎng)帶來(lái)積極影響,是公司國際化戰略的重要里程碑!
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